Перечень редких (орфанных) заболеваний
Вконтакте Одноклассники. Медицинский информационно-аналитический центр. Вход Мой кабинет. Задать вопрос.
Периодическая болезнь или армянская болезнь , или наследственный семейный амилоидоз без невропатии , или средиземноморская семейная лихорадка , другие названия: пароксизмальный синдром Джэйнуэя — Мозенталя, периодический перитонит, синдром Рейманна, болезнь Сигала — Маму — сравнительно редкое, генетически обусловленное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание , проявляющееся периодически рецидивирующим серозитом и относительно частым развитием амилоидоза. Периодическая болезнь является генетически обусловленным заболеванием, в её основе лежит мутация в экзонах гена MEFV, располагающегося в коротком плече 16 хромосомы. На данный момент зафиксировано как минимум 73 варианта мутации [2]. Клинические проявления могут провоцироваться климатическими факторами, приёмом алкоголя, инфекциями, алиментарными отравлениями. Сезонность проявления зависит от региона.
Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Обзор документа. Минздрав представил новый перечень редких орфанных заболеваний. Таковыми принято считать заболевания с распространенностью не более 10 случаев на тыс. При этом неважно, существуют методы лечения и лекарственная терапия или нет.
Похожие статьи
- Предки домашних условиях - Домашнее мыло ; Мыловарение в домашних условиях
- Участнику мастер-класса - Коровина Елена. Взломай код своей судьбы, или Матрица
- Как связаны путин и шойгу - Компромат. Ru / : Шойгу - министр катастроф
- Работы связанные с историей - Профессии, связанные с историей Про профессии. ру